Prefeito de Serra
A Comissão de Seguridade Social e Família (CSSF) da Câmara dos Deputados aprovou, nesta quarta-feira (20), o Projeto de Lei 1149/2019 do deputado federal Sérgio Vidigal (PDT-ES) que institui a Semana Nacional de Conscientização sobre Doenças Raras. Hoje, no Espírito Santo, aproximadamente 280 mil capixabas têm algum tipo de doença rara. No Brasil, esse número […]
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Presidente da Subcomissão Especial das Doenças Raras, o deputado federal Sérgio Vidigal (PDT-ES) realizou, nesta quarta-feira (10), audiência pública para ouvir a sociedade sobre doenças raras. Na oportunidade, Sérgio Vidigal, que é médico, disse que é preciso encontrar novas formas de financiamento para o Sistema Único de Saúde (SUS). “Nós estamos diante de um grande […]
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A Subcomissão Doenças Raras, no âmbito da Comissão de Seguridade Social e Família, vai realizar nesta quinta-feira (10), audiência pública para ouvir a sociedade sobre doenças raras. Sérgio Vidigal foi quem solicitou a audiência. Vidigal, que é médico, comenta que é necessário aprofundar o debate sobre essas doenças para diminuir a distância entre o diagnóstico […]
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A Subcomissão Especial das Doenças Raras realizou, nesta sexta-feira (13), seminário, o qual foi voltado para apresentar as propostas da subcomissão. Na oportunidade, o deputado federal Sérgio Vidigal (PDT-ES), que é presidente do colegiado, destacou o papel da subcomissão. Um deles, segundo Sérgio Vidigal, é construir uma legislação que possa dar garantia de acesso ao […]
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Presidida pelo deputado federal Sérgio Vidigal (PDT-ES), a Subcomissão Especial das Doenças Raras vai realizar, nesta sexta-feira (13), seminário em Vitória. Será a partir das 15 horas, no Plenário da Assembleia Legislativa do Espírito Santo. Dessa forma, o seminário terá como tema “Política de Atenção a Doenças Raras”, o qual será voltado para pesquisa, desenvolvimento […]
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Coordenador da Subcomissão Especial das Doenças Raras, o deputado federal Sérgio Vidigal (PDT-ES) defendeu, nesta terça-feira (13), a garantia de acesso aos medicamentos e a criação e o compartilhamento de um cadastro nacional das pessoas com doenças raras no Brasil. Assim, Sérgio Vidigal coordenou audiência pública que debateu a “Política Nacional de Atenção Integral às […]
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